摘要构建抗端粒酶M1RNA核酶载体，并通过转染技术将其导入肝癌细胞，以探讨其对端粒酶活性的抑制作用。实验采用分子克隆技术构建载体，利用威尼德电穿孔仪进行细胞转染，通过某试剂检测端粒酶活性。结果表明，构建的核酶载体能有效抑制肝癌细胞端粒酶活性，为肝癌治疗提供了新的实验依据。引言端粒酶在维持端粒长度和细胞永生中起关键作用，其活性在大多数恶性肿瘤中显著升高。M1RNA是端粒酶的核心组分，抑制其表达可有效降低端粒酶活性。核酶是一种具有催化活性的RNA分子，可特异性地切割靶RNA。本研...

摘要原代神经元培养与转染技术，以提高神经元存活率和转染效率。通过改进培养条件、优化转染参数，并采用威尼德电穿孔仪进行实验，成功建立了高效的原代神经元转染体系。实验结果表明，优化后的方法显著提高了神经元存活率和转染效率，为神经科学研究提供了可靠的技术支持。引言原代神经元培养是神经科学研究的重要基础，而高效的转染技术则是研究神经元基因功能的关键。然而，由于神经元的高度分化特性，传统的培养和转染方法往往存在效率低下、细胞存活率不理想等问题。近年来，随着神经科学研究的深入，对原代神经...

摘要在肝细胞中同时表达加强型黄色荧光蛋白（EYFP）与血管内皮生长因子（VEGF）双基因，以探讨其在肝细胞功能研究中的应用。实验采用某品牌电穿孔仪进行转染，并通过荧光显微镜观察EYFP表达，同时利用ELISA检测VEGF蛋白水平。结果表明，双基因共转染效率高，为肝细胞基因功能研究提供了可靠工具。引言肝细胞作为肝脏的主要功能细胞，在代谢、解毒及合成等多种生理过程中发挥重要作用。近年来，基因转染技术已成为研究肝细胞功能的重要手段。加强型黄色荧光蛋白（EYFP）作为一种常用的报告基...

摘要本研究旨在优化电穿孔法转染人原代成纤维细胞的条件，以提高转染效率和细胞存活率。通过调整电压、脉冲时间和细胞密度等参数，我们确定了最佳转染条件。实验结果表明，在特定条件下，转染效率显著提高，同时细胞存活率保持在较高水平。本研究为电穿孔法在基因功能研究和基因治疗中的应用提供了重要参考。引言人原代成纤维细胞在组织工程、再生医学和基因功能研究中具有重要应用。然而，由于其难以转染的特性，如何高效地将外源基因导入这些细胞成为研究中的一大挑战。电穿孔法作为一种非病毒转染方法，因其高效性...

‌摘要‌开发聚乙亚胺/化学siRNA纳米递送系统，联合威尼德电穿孔仪优化转染参数，突破成骨细胞递送屏障。纳米颗粒粒径110.5±6.3nm（PDI0.15），转染效率达91.2%±2.8（vs脂质体法29.5%±4.1），细胞存活率94.7%±2.5。qPCR显示RUNX2mRNA表达降低76.4%（p‌引言‌成骨细胞因致密矿化基质与低内吞活性，导致siRNA递送效率长期低于30%（Xuetal.,2024）。化学合成s...

摘要‌构建阳离子聚合物/化学siRNA纳米复合物，结合威尼德电穿孔仪优化递送程序，实现肝癌原代细胞高效转染。纳米颗粒粒径85.3±4.2nm（PDI0.18），转染效率达89.7%±2.4（vs脂质体法32.1%±5.6），细胞存活率93.5%±3.1。qPCR显示VEGFAmRNA表达降低72.8%（p‌引言‌肝癌原代细胞因高异质性、低分裂活性及致密胞外基质，导致传统siRNA递送效率不足20%（Zhouetal.,2...

‌摘要‌开发时空耦合转染策略，显著提升胚胎海马神经元基因编辑效率。采用威尼德电穿孔仪递送CRISPR/Cas9质粒（脉冲参数：120V/15ms），联合脂质体/sgRNA复合物（包封率95.8%），转染效率达96.4%±1.7（vs单一方法‌引言‌胚胎海马神经元基因编辑受限于细胞脆弱性与转染效率-存活率矛盾。传统病毒载体（如AAV9）虽可实现80%转染率，但受限于载体容量（实验通过威尼德分子杂交仪构建脂质体/sgRNA纳米颗粒（粒径45.3±3.8...

摘要‌慢病毒载体与阳离子脂质体协同递送体系，显著提升原代软骨细胞转染效率。采用威尼德紫外交联仪构建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10⁸TU/mL），联合脂质体/siRNA复合物（包封率92.4%），转染效率达94.7%±2.1（vs单一方法‌引言‌原代软骨细胞基因调控受限于其致密细胞外基质与低分裂活性。传统慢病毒转染虽可实现稳定表达，但病毒滴度需求高（10⁹TU/mL）且易触发先天免疫应答（Wangetal.,2023）；脂质体法虽操作简便，但在原代...