在诸多的紫外交联应用中，都要依赖于高强度，可重现的紫外照射，因此数据的准确性与重复性至关重要，威尼德新的VL系列紫外交联仪VL-1000A（365nm）、VL-1000B（302nm）、VL-1000C（254nm）、VL-3000（三种波长）都内置了紫外辐射照度计（也称UV能量计）进行紫外能量测量，紫外交联仪当能量吸收值达到设定值时，紫外交联仪照射自动停止，同时UV能量计用于补偿紫外线灯管功率输出的老化。设备出厂前根据国家标准进行矫正，不管紫外光源强弱、时间差异与否，均能保...

威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302nm)、UVC(254nm)三种波长制造了四款紫外交联仪，主要包括VL-1000A（365nm）、VL-1000B（302nm）、VL-1000C（254nm）、VL-3000（三种波长），每款设备实时显示灯管功率，方便用户采用时间模式更加精准计算样品得到的能量文献中的设定值通常以mJ/cm2或J/m2单位进行报告。在某些情况中，报告中会用功率单位描述通量（例如μW/cm2），在这种情况下，用户应使用公式...

在杂交管中进行探针标记以及预杂交和杂交，被许多分子生物学家认为是与Southern,Northern,Dot,SlotorColonyBlots等实验的*佳方法。杂交管瓶内杂交意味着与传统系统中进行的实验相比，使用探针体积会显著减少，并且探针在膜表面的持续移动会导致非常有效的杂交反应。在分子杂交仪中，溶液的温度被精确控制和调节一般杂交管都采用进口低溶出硼硅酸盐玻璃制作，坚固耐用，热稳定性优良，可用于大部分的标准分子杂交仪，比如威尼德生物科技（北京）有限公司，分子杂交仪VH-1...

1、让凝胶电泳变得更快,更漂亮方法改进:将电泳电压进行定时变化,例如可以在开始时将电泳电压调节至100V,大约15min,使条带的确可以因为自身片段大小不同而产生较大差别的泳动速度,从而将片段分离,然而现在的分离或许会间距较小,从而图片很不漂亮,或者不易观察.可以紧接着进行120V-130V的电压进行较小差异电泳,但是由于电泳电压较大,可以避免过大的片段残存在胶孔不易泳动的情况.结果:这样两个电压进行配合电泳,便可以得到非常漂亮的电泳条带,并且可以节省1/5-2/5左右的时间...

基因克隆是指在体外将含有目的基因或其它有意义的DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，因此基因克隆又称DNA克隆、分子克隆、基因重组或重组DNA技术。基因克隆涉及一系列的分子生物学技术，如目的DNA片段的获得、载体的选择、各种工具酶的选用、体外重组、导入宿主细胞技术和重组子筛选技术等等。为了方便大家学习和交流，我以问答形式介绍基因克隆及其常见问题，希望对大家有所帮助。Q1：如何获取一个已知基因的序列？A1：...

1杂交溶液或洗涤溶液在使用前未预热2探针浓度过高或探针未变性。将杂交液装入杂交管时，体积减少，探针浓度发生了变化，应确保相应地调整探针浓度。3未从探针溶液中去除未结合核苷酸。4预杂交和杂交溶液中的预杂交或阻断剂不足，充分的预杂交对于阻止膜的非特异性杂交非常重要。5杂交或洗脱条件不够严格：6降低盐浓度。7提高温度。8增加SDS的浓度。9增加洗脱次数。10膜太干燥，这通常可能是明显重叠问题的原因，可能由以下原因引起：11探针体积太小。溶液更换速度太慢，尤其是批量更换处理时分子杂交...

1放射自显影期间膜对胶片的曝光时间不足。2核酸转移或结合在尼龙膜上的效率低3目标序列以非常低的拷贝数存在。增加加载到凝胶上的样品量。4没有足够数量的探针序列，增加探针的浓度或加入10%硫酸葡聚糖，这样减少了溶剂体积，可以到到相同的效果。5没有探针同源性。6双链DNA探针未变性，或者，探针检测仪性能下降。在使用RNA探针时发生可能更大。7探针的比活性太低。考虑诸如标记反应中的探针浓度、放射性标记的三磷酸盐的半衰期等因素。8杂交和/或洗涤过程中试验方法不佳：1）增加盐的浓度。2）...

常见问题Q1：标记方法有哪几种？A1：（1）切口平移法（2）随机引物法（3）末端标记法（4）单链DNA探针标记（5）寡核苷酸探针标记法Q2：探针标记物的分类有几种？A2：（1）探针标记物有放射性核素与非放射性物质两种。放射性核素标记敏感性高，可检测pg水平的核酸，但因不易长期保存，且存在放射性污染等问题，现已较少应用。（2）非放射性物质常用的有生物素、地高X等，非放射性探针安全、稳定、操作方便并且经济，但敏感性较低，近年来，由于杂交信号检测方法的改进，检测的敏感性得到了很大提...