（一）萘普生应用困境与经皮给药潜力
萘普生作为一种常用的非甾体抗炎药，凭借出色的解热、镇痛及抗炎功效，广泛应用于临床各类疼痛与炎症相关疾病治疗。然而，传统口服给药方式弊端显著，药物经胃肠道吸收易受首过效应影响，生物利用度大打折扣，还可能引发胃肠道刺激等不良反应。经皮给药系统顺势而生，因其具备避免首过效应、维持血药浓度平稳、用药便捷等优势备受瞩目。但萘普生这类亲脂性较强、分子量大的药物，角质层天然屏障阻碍其高效经皮渗透，限制临床经皮给药应用。
（二）电穿孔技术破局思路
电穿孔技术是基于细胞膜电学性质的前沿物理促渗手段。当施加特定脉冲电场于皮肤组织时，角质层细胞磷脂双分子层瞬间形成亲水性孔道，这些短暂微孔结构恰似为药物打开 “绿色通道"，极大降低药物穿透阻力，促进其跨角质层转运。此前，电穿孔多用于基因转染、肿瘤治疗领域，将其精准适配到萘普生经皮给药场景，是创新性与挑战性的探索，有望攻克萘普生经皮渗透瓶颈。
（一）实验材料准备
药物与试剂：萘普生原料药购自药企，纯度超 99%，经高效液相色谱（HPLC）检测符合药用标准；选用磷酸缓冲盐溶液（PBS，pH 7.4）作为药物溶剂，保障萘普生溶解稳定性与生物相容性；为后续皮肤组织学检测，购置苏木精 - 伊红（H&E）染色剂、戊二醛固定液等系列病理分析试剂。
实验动物与皮肤样本：选用健康成年无毛小鼠，其皮肤结构与人相似，毛发生长缺失减少样本处理干扰，利于精准观察药物渗透效果；小鼠适应性饲养一周后，脱颈椎处死，用无菌手术器械取下背部完整皮肤，剔除皮下脂肪组织，生理盐水冲洗干净，立即用于实验或储存于 -20℃备用。
（二）实验仪器搭建与调试
电穿孔设备自制：依据前期理论研究与预实验数据，自行组装电穿孔装置，核心部件包括高压脉冲发生器、电极板。发生器精准调控输出电压、脉冲宽度、频率等参数；电极板采用铂材质，确保良好导电性与生物惰性，设计贴合小鼠皮肤轮廓，均匀分散电场，减少局部电流过载对皮肤损伤。
透皮扩散装置：选用改良的 Franz 扩散池，上下两室由特制皮肤固定夹分隔，有效接触面积为 3.14 cm²，接收室容积 10 mL，配备磁力搅拌子恒速搅拌（500 rpm），维持接收液药物浓度均匀，模拟体内动态吸收环境。
（三）实验分组与流程设计
分组设定：设置多组平行实验，涵盖空白对照组（仅皮肤样本，无电穿孔与药物处理）、药物对照组（皮肤涂抹萘普生溶液，无电穿孔）、不同参数电穿孔 + 药物组。电穿孔参数依电压（100 - 500 V）、脉冲宽度（10 - 100 μs）、脉冲频率（1 - 10 Hz）细分梯度，全面考察各因素交互作用对药物渗透影响。
操作流程：实验时，先将预处理皮肤样本紧密固定于 Franz 扩散池两室间，角质层朝上；药物对照组在皮肤表面精准滴加定量萘普生溶液（浓度 10 mg/mL，剂量 0.5 mL）；电穿孔 + 药物组在给药前，按预设参数用自制电穿孔仪处理皮肤 5 分钟，随即滴加等量药物溶液；各接收室注入预热至 37℃的 PBS 缓冲液，按时（0.5、1、2、4、6、8、12 小时）抽取接收液样本，HPLC 测定萘普生含量，每次取样后补充等温等量 PBS 维持体系稳定。
（四）皮肤微观结构观测
每组实验结束后，取下皮肤样本，部分迅速投入戊二醛固定液，经梯度脱水、环氧树脂包埋、超薄切片，制成电子显微镜观察样本，观察角质层微孔形态、密度及分布；另一部分皮肤经 H&E 染色，光学显微镜下剖析表皮、真皮组织结构完整性，量化电穿孔引发的皮肤损伤程度，从微观层面解析药物渗透机制与电穿孔安全性。
（一）药物经皮渗透动力学曲线绘制与分析
依据 HPLC 测得各时间点接收液萘普生浓度数据，绘制药物经皮渗透动力学曲线。结果显示，药物对照组药物渗透缓慢，12 小时累积渗透量极低，曲线近乎水平，彰显角质层强大屏障作用；不同电穿孔参数组曲线呈显著上升趋势，渗透速率与累积渗透量随电压升高、脉冲宽度增大、脉冲频率加快而增加，直观呈现电穿孔促渗效果。
运用数学模型拟合曲线，多组数据契合 Higuchi 方程，表明萘普生经皮渗透属扩散控制机制。电穿孔创造大量微孔，扩大药物扩散面积，加速角质层内外药物浓度梯度驱动的扩散过程，契合理论预期，为后续参数优化奠定数理基础。
（二）电穿孔参数优化筛选
以 12 小时累积渗透量为关键指标，借助统计学软件开展多因素方差分析，筛选合理电穿孔参数组合。结果表明，300 V 电压、50 μs 脉冲宽度、5 Hz 脉冲频率时，萘普生累积渗透量达峰值，相较药物对照组提升超 10 倍，且后续皮肤微观结构观测显示此参数下皮肤损伤轻微，维持较好屏障修复能力，平衡促渗与安全需求。
深入剖析参数间协同效应，发现电压主导微孔形成规模，高电压催生大面积微孔利于药物初始快速渗透；脉冲宽度关乎微孔开放时长，适度延长助药物充分扩散；脉冲频率调节微孔更新速率，高频维持微孔动态开放，协同加速药物跨皮肤转运。
（三）皮肤微观结构关联分析
电子显微镜图像清晰呈现电穿孔处理后角质层密集分布微孔，呈圆形或椭圆形，直径多在 0.1 - 1 μm，与药物渗透速率正相关，即微孔密度高、孔径大区域药物通量显著提升；光学显微镜下，优化参数组表皮细胞排列规整，仅少量细胞轻度水肿，真皮层未见明显炎症浸润，佐证电穿孔精准调控可实现高效促渗且低损伤。
从皮肤生理角度阐释机制，电穿孔瞬间电场致角质层脂质重排，磷脂双分子层局部紊乱形成亲水性通道；同时，皮肤细胞内外离子浓度失衡激活跨膜转运蛋白，协同 “推送" 萘普生分子穿越角质层，开辟多元透皮路径，深化对电穿孔促渗原理认知。
（一）核心结论总结
本研究成功证实电穿孔技术可高效助力萘普生经皮渗透，通过严谨实验设计与参数优化，确定理想电穿孔条件，使萘普生经皮给药效率达实用水准，突破传统剂型局限；从微观层面全方面解析电穿孔促渗过程中皮肤结构、药物转运变化，夯实技术应用理论根基；验证电穿孔安全性、可控性，打消临床应用顾虑。
（二）后续研究展望
后续可拓展研究对象，探索电穿孔对更多结构复杂、难溶性药物经皮渗透效果；结合纳米技术，将萘普生制备成纳米粒后协同电穿孔给药，借助纳米载体靶向、缓释特性进一步优化药代动力学；研发智能化、可穿戴电穿孔透皮装置，实时监测与调控电穿孔参数，贴合个性化医疗需求，全方面加速经皮给药技术从实验室迈向临床实践进程，惠及广大患者。
在经皮给药愈发受重视的当下，本研究成果为学界、产业界呈上新颖技术方案与研发思路，有望重塑萘普生等药物给药模式，掀起经皮给药技术革新浪潮，助力医药领域稳健前行。
