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  • 2024

    2-19

    分子杂交仪作为一种重要的生物技术设备,广泛应用于分子生物学、遗传学和生物工程等领域。其具有高效、精准、快速的特点,为科学研究和生物医药领域带来了革命性的变革。本文将深入探讨分子杂交仪的原理、应用及发展前景。一、分子杂交仪的原理它是一种用于检测核酸分子相互结合情况的仪器,在分子生物学研究中具有重要的应用价值。其原理主要基于DNA或RNA的互补碱基配对,通过探测目标核酸序列与探针的结合情况,从而实现对特定DNA或RNA序列的检测和分析。通常包括样品槽、电源系统、探测系统和数据分析...

  • 2024

    2-8

    双波悬浮细胞电穿孔仪是一种常用于细胞工程、细胞转染和基因治疗等领域的实验设备。它能通过电穿孔的方法,将外源DNA或其他物质导入目标细胞内,以达到基因编辑或治疗的目的。双波悬浮细胞电穿孔仪的使用方法:1.准备工作:将电穿孔仪放置在平稳的实验台上,接通电源并预热到设定的温度。清洁穿孔室、电极和其他工作部件,确保无污染。2.细胞处理:将要进行穿孔的细胞培养在适宜的培养基中,使其达到合适的生长状态。收集并洗涤细胞,使其成为悬浮状态。3.胶体溶液准备:根据实验需求,配制合适的胶体溶液。...

  • 2024

    2-1

    双波悬浮细胞电穿孔仪是用于电穿孔技术的仪器,用于研究细胞的生物学特性和基因功能。该原理是基于电场脉冲的作用,通过施加高压脉冲电场,使细胞膜发生瞬间电孔形成,从而实现外源性物质的导入或基因的转染。双波悬浮细胞电穿孔仪的原理如下:1.高压脉冲产生:通过电容放电原理生成高压电脉冲。先将电容充电至较高电压,然后通过改变电容电路内部的开关状态,将电能释放出来,形成高压脉冲。该高压脉冲应具有合适的电压幅值、宽度和频率,能够瞬间改变细胞外和内的局部电场,使细胞膜发生瞬态电孔。2.细胞处理:...

  • 2024

    1-24

    活体基因导入仪(也称为基因转染仪)是用于将外源基因导入活体细胞的设备,常用于基因工程、细胞治疗和基因功能研究等领域,其原理涉及电穿孔、化学转染和病毒载体等多种方法。1.电穿孔法是利用电场作用使细胞膜产生临时的微孔,使外源基因能够进入细胞内。通过电极产生高强度的脉冲电场,将细胞膜电穿孔。电场的作用下,细胞膜上的磷脂双层结构发生短暂的破裂,形成微孔,使外源基因能够通过微孔进入细胞质。电穿孔法可以用于多种细胞类型,但对于某些细胞来说,电穿孔可能会导致细胞损伤或细胞死亡。2.化学转染...

  • 2024

    1-9

    双波全能型电穿孔仪可用于研究材料的电学性能、导电性、绝缘性等特性,常用于材料的纳米加工、微电子器件制备等领域;广泛用于细胞转染、基因转导、细胞膜透过性研究等生物医学研究中。具有输出多种频率的特性,可以用于不同类型细胞的穿孔实验,可广泛应用于细胞治疗、基因修饰等领域。还可用于改善药物的透皮吸收效果,能够提供不同频率的电磁波输出,从而针对不同药物分子的特性进行穿孔实验,对药物的透皮吸收效果进行研究和改进;可用于杀菌灭菌,通过电磁波对细菌进行穿孔,破坏其细胞膜结构从而达到灭菌效果。...

  • 2024

    1-2

    在分子生物学和生物技术领域,分子杂交仪发挥着至关重要的作用。它是一种精密的实验设备,主要用于检测和识别DNA、RNA等生物分子的特定序列。通过使用分子杂交仪,科学家们能够精确地检测出生物样本中特定基因的表达情况,这对于疾病诊断、药物研发以及生物科学研究都具有极其重要的意义。一、分子杂交仪的原理它的核心技术基于DNA分子的碱基互补配对原则。当一段已知DNA序列的探针与另一段未知DNA序列进行反应时,如果两者的碱基序列相互匹配,它们就能形成稳定的双链结构,这一过程称为杂交。通过检...

  • 2024

    1-2

    双波全能型电穿孔仪是利用电流传导原理实现穿孔的仪器。它的原理主要包括电流传导原理、双波传导技术原理以及全能型特性。电流传导原理是通过外部电源向电穿孔仪提供电流,仪器内部的电路和传感器将电流传递到穿孔头,使得穿孔头的电极产生电流。当电流通过被穿孔物体(例如纸张、塑料等)时,会产生电阻,进而引发局部热量,使被穿孔物体受热变软并穿孔。双波传导技术是一项重要创新。传统的电穿孔仪只使用直流电进行穿孔,穿孔效果受到电流密度不均匀的影响,导致穿孔不均匀,甚至出现烧穿的情况。而双波传导技术则...

  • 2023

    12-22

    原位杂交技术是一种重要的分子生物学方法,广泛应用于基因组学、转录组学和蛋白质组学等领域。而原位杂交仪则是实现这一技术的关键设备。本文将详细介绍原位杂交仪的基本原理、组成以及应用领域,帮助读者全面了解这一重要工具。一、原位杂交技术的基本原理原位杂交技术是一种通过标记探针与目标核酸序列特异性结合,从而在细胞或组织水平上检测特定基因表达的方法。其基本原理包括以下几个步骤:1.探针设计:根据目标基因的序列信息,设计并合成一段与目标序列互补的探针。探针通常包含一个报告基团和一个猝灭基团...

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